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《中药饮片GMP审计常见缺陷探析》专题培训

发布时间:2023-10-26  点击:4552次

10月18日下午,“中药饮片GMP审计常见缺陷探析”专题培训顺利开展。此次,线上培训由广东省医药合规促进会、惠州市药学会联合主办,CIO合规保证组织承办。培训根据GMP审计和被审计是制药行业质量管理工作的主要内容,可以了解和确认企业是否存在违反GMP的现象,并及时对发现的问题采取纠正措施,使生产质量管理体系有效运行并不断改进与完善。本次培训将从法规的合规性出发,系统学习各审计环节的技术运用。通过大量、详实的案例进行佐证,不仅仅局限于“条款的符合性检查”。使企业人员能够从质量保证和质量风险控制方面,识别GMP审计过程中发现的问题或缺陷。本培训适用于药品生产企业质量、生产、工程设备等管理人员。虽以线上直播的形式开展,但课上气氛活跃,学员们积极提问,授课老师也进行了全面、细致的解答。帮助相关岗位人员深入透彻的发现企业自身存在的问题,并有助于提升企业药品生命周期内的生产和质量水平,降低药品质量风险。强化法规意识、质量意识和GMP意识,提高GMP实施水平,推动中药产业高质量发展。



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